नई दिल्ली, 1 मई (एजेंसी) : : सुप्रीम कोर्ट में एक याचिका दायर की गई है जिसमें कोविशील्ड वैक्सीन के दुष्प्रभावों और जोखिमों की जांच के लिए शीर्ष अदालत के सेवानिवृत्त न्यायाधीश की देखरेख में विशेषज्ञों का एक चिकित्सा पैनल गठित करने की मांग की गई है। यह याचिका तब आई है जब इसके डेवलपर और फार्मास्युटिकल कंपनी एस्ट्राजेनेका ने कथित तौर पर स्वीकार किया है कि एजेडडी1222 वैक्सीन से प्लेटलेट्स की संख्या कम हो सकती है और "बहुत दुर्लभ" मामलों में रक्त के थक्के बन सकते हैं। अधिवक्ता विशाल तिवारी द्वारा दायर याचिका में कहा गया है कि कोविड-19 के बाद दिल का दौरा पड़ने से मृत्यु के मामलों में वृद्धि हुई है, यहां तक कि युवाओं में भी, और लोगों के अचानक बेहोश होने की घटनाएं बढ़ी हैं। याचिका में केंद्र सरकार को उन नागरिकों के लिए वैक्सीन क्षति भुगतान प्रणाली स्थापित करने का निर्देश देने की मांग की गई है जो टीकाकरण के परिणामस्वरूप गंभीर रूप से विकलांग हो गए या मर गए। इसमें कहा गया है कि भारत में कोविशील्ड के नाम से बेची जाने वाली ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोविड वैक्सीन के डेवलपर द्वारा यूके कोर्ट में दायर किए गए दस्तावेज के बाद, सरकार को भारतीय नागरिकों की सुरक्षा और स्वास्थ्य के लिए तत्काल कदम उठाने की आवश्यकता है और इस मुद्दे को प्राथमिकता के आधार पर देखा जाना चाहिए ताकि भविष्य में लोगों के स्वास्थ्य और जीवन को लेकर कोई जोखिम न हो। एस्ट्राजेनेका ने यूके हाई कोर्ट में अदालती कार्यवाही में “बहुत दुर्लभ मामलों” में अपने टीकाकरण के परिणामस्वरूप टीटीएस (थ्रोम्बोसिस विद थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम) की संभावना को स्वीकार किया, लेकिन इस बात से इनकार किया कि “टीटीएस सामान्य स्तर पर वैक्सीन के कारण होता है”। एस्ट्राजेनेका ने वैक्सीन और थ्रोम्बोसिस विद थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के बीच एक लिंक को स्वीकार किया है, जो एक चिकित्सा स्थिति है जिसमें प्लेटलेट्स का असामान्य रूप से कम स्तर और रक्त के थक्के बनना शामिल है। कोविशील्ड के निर्माण के लिए कोरोनावायरस महामारी के दौरान ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोविड वैक्सीन फॉर्मूला को पुणे स्थित वैक्सीन निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) को लाइसेंस दिया गया था। याचिका में कहा गया है कि भारत में कोविशील्ड की 175 करोड़ से अधिक खुराकें दी जा चुकी हैं।