नई दिल्ली, 8 मई
एक महत्वपूर्ण कदम में, फार्मा दिग्गज एस्ट्राजेनेका ने ब्रिटेन की अदालत में इसके संभावित दुर्लभ रक्त के थक्के के दुष्प्रभाव के बारे में स्वीकार करने के महीनों बाद ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के सहयोग से बनाई गई अपनी कोविड-19 वैक्सीन को दुनिया भर से वापस ले लिया है।
कंपनी ने स्वेच्छा से अपने कोविड वैक्सीन के "विपणन प्राधिकरण" को वापस ले लिया, जिसे भारत में कोविशील्ड और यूरोप में वैक्सज़ेवरिया के रूप में बेचा गया था। अब इसका उपयोग यूरोपीय संघ में नहीं किया जा सकेगा.
हालांकि कंपनी ने 5 मार्च को वैक्सीन वापस लेने के लिए आवेदन किया था, लेकिन यह मंगलवार को लागू हो गया।
रिपोर्ट में कहा गया है कि छह मिलियन से अधिक लोगों की जान बचाने का श्रेय एस्ट्राजेनेका ने फरवरी में उच्च न्यायालय को सौंपे गए एक कानूनी दस्तावेज में स्वीकार किया कि उसका कोविड टीका 'बहुत ही दुर्लभ मामलों में, टीटीएस का कारण बन सकता है।'
थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक सिंड्रोम (टीटीएस) एक दुर्लभ दुष्प्रभाव है जिसके कारण लोगों में रक्त के थक्के बन सकते हैं और रक्त में प्लेटलेट की संख्या कम हो सकती है, जो ब्रिटेन में कम से कम 81 मौतों के साथ-साथ सैकड़ों गंभीर चोटों से जुड़ी है।
ब्रिटेन में एक उच्च न्यायालय मामले में 50 से अधिक कथित पीड़ितों और दुखी रिश्तेदारों द्वारा ब्रिटिश-स्वीडिश बहुराष्ट्रीय फार्मास्युटिकल पर भी मुकदमा दायर किया जा रहा है।
हालाँकि, एस्ट्राज़ेनेका ने कहा कि वैक्सीन को "व्यावसायिक कारणों" से वापस लिया जा रहा है और इसका "अदालत के मामले से कोई लेना-देना नहीं है", और "समय शुद्ध संयोग था"।
कई कोविड वेरिएंट और संबंधित-टीकों के कारण, "उपलब्ध अद्यतन टीकों की अधिकता है। इससे वैक्सजेवरिया की मांग में गिरावट आई है, जिसका अब निर्माण या आपूर्ति नहीं की जा रही है। इसलिए एस्ट्राजेनेका ने विपणन को वापस लेने का फैसला किया है यूरोप के भीतर वैक्सजेवरिया के लिए प्राधिकरण, ”कंपनी ने एक बयान में कहा।
कंपनी ने नोट किया कि वह "वैक्सजेवरिया के लिए विपणन प्राधिकरण वापसी शुरू करने के लिए वैश्विक नियामक अधिकारियों के साथ सहयोग करेगी, जहां वैक्सीन के लिए भविष्य में कोई व्यावसायिक मांग की उम्मीद नहीं है"।