नई दिल्ली, 5 जुलाई
एक महत्वपूर्ण वैज्ञानिक सफलता में, शोधकर्ताओं की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने एक नई जीन थेरेपी विकसित की है जो जन्मजात बहरेपन या गंभीर श्रवण हानि वाले बच्चों और वयस्कों में सुनने की क्षमता में सुधार कर सकती है।
अध्ययन में, स्वीडिश और चीनी लोगों ने जीन थेरेपी का इस्तेमाल किया और 10 रोगियों में सुनने की क्षमता में सुधार किया, और उपचार को अच्छी तरह से सहन किया गया।
स्वीडन के कैरोलिंस्का इंस्टीट्यूट के क्लिनिकल साइंस, इंटरवेंशन एंड टेक्नोलॉजी विभाग में सलाहकार और डॉसेंट माओली डुआन ने कहा, "यह बहरेपन के आनुवंशिक उपचार में एक बड़ा कदम है, जो बच्चों और वयस्कों के लिए जीवन बदलने वाला हो सकता है।"
नेचर मेडिसिन पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन में चीन के पांच अस्पतालों में 1 से 24 वर्ष की आयु के 10 रोगी शामिल थे, जिनमें से सभी में OTOF नामक जीन में उत्परिवर्तन के कारण बहरापन या गंभीर श्रवण हानि का आनुवंशिक रूप था।
ये उत्परिवर्तन ओटोफेरलिन नामक प्रोटीन की कमी का कारण बनते हैं, जो कान से मस्तिष्क तक श्रवण संकेतों को संचारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जीन थेरेपी में एक सिंथेटिक एडेनो-एसोसिएटेड वायरस (एएवी) का उपयोग करके कोक्लीअ के आधार पर एक झिल्ली के माध्यम से एक इंजेक्शन के माध्यम से आंतरिक कान में ओटीओएफ जीन का एक कार्यात्मक संस्करण पहुंचाना शामिल था, जिसे गोल खिड़की कहा जाता है। जीन थेरेपी ने तेजी से काम किया और अधिकांश रोगियों को सिर्फ एक महीने में कुछ हद तक सुनने की क्षमता वापस पाने में मदद की।