नई दिल्ली, 20 जून
जबकि गिलियड साइंसेज की एचआईवी रोकथाम दवा लीनाकापाविर को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने मंजूरी दे दी है, इसके भारत में बने जेनेरिक संस्करण अधिक किफायती विकल्प हो सकते हैं जो वैश्विक स्तर पर घातक स्थिति की रोकथाम को बढ़ावा दे सकते हैं।
एक बड़ी सफलता में, यूएस एफडीए ने इस सप्ताह लीनाकापाविर को मंजूरी दे दी - एक लंबे समय तक काम करने वाली इंजेक्शन वाली दवा जो साल में सिर्फ दो खुराक के साथ एचआईवी के खिलाफ लगभग पूरी सुरक्षा प्रदान करती है।
येज़्टुगो ब्रांड नाम से विपणन की जाने वाली दुनिया की पहली दो बार साल में दी जाने वाली एचआईवी रोकथाम की खुराक संभावित रूप से प्री-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (PrEP) विकल्पों को बदल सकती है। यह दवा उन लोगों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण हो सकती है जो कलंक, पहुंच संबंधी मुद्दों या जीवनशैली कारकों के कारण दैनिक दवा पालन से जूझते हैं।
हालांकि, उच्च लागत - प्रति व्यक्ति प्रति वर्ष $28,218 - वैश्विक एचआईवी रोकथाम लक्ष्यों के लिए एक बाधा के रूप में कार्य करने की संभावना है।
हालांकि यूएसएफडीए की मंजूरी एक बड़ी बात है, लेकिन "असली सफलता तब मिलेगी जब लेनाकापाविर सभी जरूरतमंदों के लिए सुलभ, सस्ती और उपलब्ध हो जाएगी," पीपुल्स हेल्थ ऑर्गनाइजेशन (पीएचओ) के महासचिव डॉ ईश्वर गिलाडा ने कहा।
इससे पहले यूएनएड्स ने भी गिलियड से लेनाकापाविर एचआईवी रोकथाम शॉट की कीमत कम करने का आग्रह किया था।