नई दिल्ली, 13 जून
यू.के. स्थित वैज्ञानिकों द्वारा किए गए एक अध्ययन के अनुसार रक्तस्राव विकार हीमोफीलिया बी के उपचार के लिए जीन स्थानांतरण दृष्टिकोण दीर्घकालिक रूप से सुरक्षित और प्रभावी बना हुआ है।
हीमोफीलिया बी एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो फैक्टर IX नामक एक परिसंचारी प्रोटीन के अपर्याप्त स्तर के कारण होता है, जो रक्त के थक्के को बढ़ावा देता है।
सेंट जूड चिल्ड्रेंस रिसर्च हॉस्पिटल और यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन के वैज्ञानिकों ने इस विकार को दूर करने के लिए एक बार के जीन थेरेपी हस्तक्षेप का उपयोग किया।
न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित 13 वर्षों के अनुवर्ती डेटा पर आधारित उनकी खोज वार्षिक रक्तस्राव दर में लगभग 10 गुना कमी दिखाती है। यह रोग के उपचार के लिए जीन थेरेपी की दीर्घकालिक व्यवहार्यता का समर्थन करता है।
सेंट जूड डिपार्टमेंट ऑफ सर्जरी चेयर के एंड्रयू डेविडॉफ ने कहा, "मुख्य लाभ यह है कि जीन थेरेपी एक बार का, सरल अंतःशिरा जलसेक है जो करना बहुत आसान है और संभावित रूप से जीवन भर के लिए सकारात्मक प्रभाव डालता है।"
हीमोफीलिया बी एक एक्स-लिंक्ड आनुवंशिक विकार है जो लगभग 25,000 पुरुष जन्मों में से 1 को प्रभावित करता है।