ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ, 18 ਸਤੰਬਰ
ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਲੂਪਿਨ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ 2.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ 25 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਤਾਕਤ ਵਿੱਚ ਲੇਨਾਲੀਡੋਮਾਈਡ ਕੈਪਸੂਲ ਲਈ ਆਪਣੀ ਛੋਟੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।
ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇੱਕ ਐਕਸਚੇਂਜ ਫਾਈਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਲੇਨਾਲੀਡੋਮਾਈਡ ਨੂੰ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲੋਮਾ - ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਖੂਨ ਦਾ ਕੈਂਸਰ - ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜਦੋਂ ਆਟੋਲੋਗਸ ਹੀਮੇਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ ਡੈਕਸਾਮੇਥਾਸੋਨ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਡਿਲੀਸ਼ਨ 5q ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਘੱਟ- ਜਾਂ ਵਿਚਕਾਰਲੇ-1-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਾਈਲੋਡਿਸਪਲਾਸਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਿਊਜ਼ਨ-ਨਿਰਭਰ ਅਨੀਮੀਆ ਲਈ ਵੀ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਲੇਨਾਲੀਡੋਮਾਈਡ ਕੈਪਸੂਲ ਰੇਵਲਿਮਿਡ ਕੈਪਸੂਲ ਦਾ ਇੱਕ ਜੈਨਰਿਕ ਸੰਸਕਰਣ ਹੈ, ਜੋ ਅਮਰੀਕੀ ਬਹੁ-ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬ੍ਰਿਸਟਲ-ਮਾਇਰਸ ਸਕੁਇਬ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਮੱਧ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਲੂਪਿਨ ਦੀ ਪੀਥਮਪੁਰ ਸਹੂਲਤ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।