सियोल, 4 मार्च
दक्षिण कोरिया की प्रमुख बायोफार्मास्युटिकल कंपनी सेलट्रियन ने मंगलवार को कहा कि हड्डी रोग के इलाज के लिए उसके दो नए बायो-समान को संयुक्त राज्य अमेरिका से मंजूरी मिल गई है।
समाचार एजेंसी की रिपोर्ट के अनुसार, कंपनी ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने सेलट्रियन की स्टोबोक्लो और ओसेनवेल्ट, क्रमशः प्रोलिया और एक्सगेवा की बायोसिमिलर दवाओं को अमेरिकी बाजार में बिक्री के लिए चमड़े के नीचे के फॉर्मूलेशन के रूप में मंजूरी दे दी है।
इसमें कहा गया है कि प्रोलिया और एक्सगेवा का वैश्विक बाजार पिछले साल संयुक्त रूप से 9.2 ट्रिलियन वॉन (6.6 बिलियन डॉलर) तक पहुंचने का अनुमान था।
पिछले साल दो मूल दवाओं की बिक्री में अमेरिका की हिस्सेदारी 6.15 ट्रिलियन वॉन या 67 प्रतिशत थी।
पिछले महीने, सेलट्रियन ने अंतःशिरा और उपचर्म दोनों फॉर्मूलेशन में एक्टेमरा के समान एक ऑटोइम्यून बीमारी बायोसिमिलर, एव्टोज़मा की अमेरिकी बिक्री के लिए एफडीए से अनुमोदन प्राप्त किया था।
कोरियाई दवा निर्माता का लक्ष्य 2030 तक मौजूदा 11 से बढ़ाकर 22 बायोसिमिलर उत्पादों का व्यावसायीकरण करना है।
इस बीच, बायो-समान दवाओं की मजबूत बिक्री और इसके स्वास्थ्य देखभाल सहयोगी के साथ विलय के कारण सेलट्रियन का चौथी तिमाही का शुद्ध लाभ एक साल पहले की तुलना में आसमान छू गया।
कंपनी ने एक नियामक फाइलिंग में कहा कि 31 दिसंबर को समाप्त तीन महीनों के लिए शुद्ध लाभ 2023 की समान अवधि के दौरान 453 मिलियन वॉन से बढ़कर 235.6 बिलियन वॉन ($164.7 मिलियन) हो गया।