नई दिल्ली, 16 अप्रैल
एक नए वैश्विक अध्ययन में पाया गया है कि कुछ सामान्य आनुवंशिक परिवर्तन यह बता सकते हैं कि फोकल मिर्गी से पीड़ित कुछ लोग दौरे की दवाओं के प्रति कम प्रतिक्रियाशील क्यों हो जाते हैं।
फोकल मिर्गी एक ऐसी स्थिति है जिसमें दौरे मस्तिष्क के एक हिस्से से शुरू होते हैं। यह मिर्गी का सबसे आम प्रकार है।
इस स्थिति से पीड़ित लोगों के लिए आमतौर पर दौरे-रोधी दवाएँ निर्धारित की जाती हैं। हालाँकि, मिर्गी से पीड़ित तीन में से एक व्यक्ति (दुनिया भर में लगभग 20 मिलियन व्यक्ति) के लिए, वर्तमान दौरे-रोधी दवाएँ अप्रभावी हैं। इसका मतलब है कि दवा लेने के बावजूद लोगों को दौरे पड़ते रहेंगे - एक ऐसी स्थिति जिसे "दवा प्रतिरोध" कहा जाता है।
यह मिर्गी में अतिरिक्त महत्वपूर्ण स्वास्थ्य जोखिमों से जुड़ा है, जिसमें मिर्गी में अचानक अप्रत्याशित मृत्यु का उच्च जोखिम, साथ ही साथ स्वास्थ्य सेवा की उच्च लागत शामिल है।
यू.के. में यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन और यू.एस. में यूनिवर्सिटी ऑफ़ टेक्सास-हेल्थ ह्यूस्टन के शोधकर्ताओं ने दो जीनों में कुछ विशिष्ट सामान्य आनुवंशिक रूपों में इसका कारण पाया: CNIH3 - जो कुछ मस्तिष्क रिसेप्टर्स के कार्य करने के तरीके को नियंत्रित करने में मदद करता है; और WDR26 -- जो विभिन्न कोशिका प्रक्रियाओं में शामिल है।
ईबायोमेडिसिन पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन से पता चला है कि CNIH3 और WDR26 में आनुवंशिक वेरिएंट वाले लोगों में फोकल मिर्गी में दवा प्रतिरोध होने का अधिक जोखिम था। वेरिएंट ने एंटीसीजर दवाओं के प्रति व्यक्ति की प्रतिक्रिया को भी निर्धारित किया।
यूसीएल के क्वीन स्क्वायर इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजी के प्रोफेसर संजय सिसोदिया ने कहा, "हमारे अध्ययन के निष्कर्ष इस बारे में नई जानकारी देते हैं कि क्यों कुछ लोगों को ऐसे दौरे पड़ते हैं जो मौजूदा एंटीसीजर दवाओं के प्रति प्रतिरोधी होते हैं।"