नई दिल्ली, 30 सितंबर || एक अध्ययन के अनुसार, एक सामान्य जीन वैरिएंट दुनिया भर के लाखों पुरुषों में टाइप 2 मधुमेह के निदान में देरी कर सकता है और गंभीर जटिलताओं के जोखिम को बढ़ा सकता है।
G6PD की कमी एक आनुवंशिक स्थिति है जो दुनिया भर में 40 करोड़ से ज़्यादा लोगों को प्रभावित करती है, और विशेष रूप से अफ़्रीकी, एशियाई, मध्य पूर्वी और भूमध्यसागरीय पृष्ठभूमि वाले लोगों में प्रचलित है।
यह पुरुषों में ज़्यादा आम है और आमतौर पर इसका पता नहीं चल पाता क्योंकि यह शायद ही कभी लक्षण पैदा करता है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) उन आबादी में G6PD की कमी के लिए नियमित जाँच की सिफ़ारिश करता है जहाँ यह आम है, लेकिन कई अन्य देशों में इसे व्यापक रूप से लागू नहीं किया जाता है।