ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ, 3 ਮਈ
ਦ ਲੈਂਸੇਟ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਪਹਿਲੇ-ਇਨ-ਮਨੁੱਖੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, CRISPR/Cas9 ਜੀਨ-ਐਡੀਟਿੰਗ ਤਕਨੀਕ ਨੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਵਾਅਦਾ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ।
ਇਹ ਟ੍ਰਾਇਲ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ (GI) ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਸੰਕੇਤ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਟਿਊਮਰ-ਇਨਫਿਲਟ੍ਰੇਟਿੰਗ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਸ (TILs) ਨਾਮਕ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਲਈ CRISPR/Cas9 ਜੀਨ-ਐਡੀਟਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।
ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ CISH ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਜੀਨ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਸੋਧੇ ਹੋਏ TILs ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸਨ।
"ਜੀਨੋਮਿਕ ਡਰਾਈਵਰਾਂ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਤਰੱਕੀਆਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਕੁਝ ਅਪਵਾਦਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਟੇਜ IV ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਲਾਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ," ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ਼ ਮਿਨੀਸੋਟਾ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਦੇ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਓਨਕੋਲੋਜਿਸਟ ਐਮਿਲ ਲੂ ਨੇ ਕਿਹਾ।
"ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ CISH ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕ ਹੈ ਜੋ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਅਤੇ ਖਤਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ," ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਐਸੋਸੀਏਟ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਬ੍ਰਾਂਡੇਨ ਮੋਰੀਰਿਟੀ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ।
ਮੋਰੀਰਿਟੀ ਨੇ ਸਮਝਾਇਆ ਕਿ ਕਿਉਂਕਿ CISH ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਰਵਾਇਤੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਲਈ ਟੀਮ ਨੇ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ CRISPR-ਅਧਾਰਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।
ਇਲਾਜ ਦੀ ਜਾਂਚ 12 ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ, ਅੰਤਮ-ਪੜਾਅ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਜੀਨ ਸੰਪਾਦਨ ਤੋਂ ਕੋਈ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਸਨ।
ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਕਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੁਕਦੇ ਦੇਖਿਆ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਮਿਲੀ। ਇਸ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ, ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਟਿਊਮਰ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗਾਇਬ ਹੋ ਗਿਆ ਅਤੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਵਾਪਸ ਨਹੀਂ ਆਇਆ।