ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ, 2 ਜੁਲਾਈ
ਦਿੱਲੀ ਹਾਈ ਕੋਰਟ ਨੇ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਸੈਂਟਰਲ ਡਰੱਗਜ਼ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) ਨੂੰ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਭਾਰ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਸੁਹਜ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ GLP-1-RA ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ‘ਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਦਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ।
ਚੀਫ਼ ਜਸਟਿਸ ਦੇਵੇਂਦਰ ਉਪਾਧਿਆਏ ਅਤੇ ਜਸਟਿਸ ਤੁਸ਼ਾਰ ਰਾਓ ਗੇਡੇਲਾ ਦਾ ਬੈਂਚ ਇੱਕ ਜਨਹਿਤ ਪਟੀਸ਼ਨ (PIL) ਦੀ ਸੁਣਵਾਈ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ ਜਿਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਗਲੂਕਾਗਨ ਲਾਈਕ ਪੇਪਟਾਇਡ -1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨਿਸਟ (RA) (GLP-1-RA) ਦਵਾਈਆਂ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੇਮਾਗਲੂਟਾਇਡ, ਟਿਰਜ਼ੇਪੇਟਾਇਡ, ਅਤੇ ਲੀਰਾਗਲੂਟਾਇਡ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਸੁਹਜ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਵਕੀਲ ਰੋਹਿਤ ਕੁਮਾਰ ਰਾਹੀਂ ਦਾਇਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਨਹਿੱਤ ਪਟੀਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪੈਨਕ੍ਰੇਟਾਈਟਿਸ, ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਨੁਕਸਾਨ, ਥਾਇਰਾਇਡ ਅਤੇ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ, ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ, ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਡਿਸਰੇਗੂਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਆਪਟਿਕ ਨਿਊਰੋਪੈਥੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਆਪਣੇ ਆਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਸੀਜੇ ਉਪਾਧਿਆਏ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਾਲੇ ਬੈਂਚ ਨੇ ਜਨਹਿੱਤ ਪਟੀਸ਼ਨਕਰਤਾ ਨੂੰ ਪਟੀਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਨਿਰਭਰ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਸੀਡੀਐਸਸੀਓ ਨੂੰ ਸੌਂਪਣ ਦਾ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤਾ।