नई दिल्ली, 3 मई
द लैंसेट ऑन्कोलॉजी में प्रकाशित पहले मानव नैदानिक परीक्षण के परिणामों के अनुसार, CRISPR/Cas9 जीन-संपादन तकनीक ने उन्नत कोलोरेक्टल कैंसर से लड़ने में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं।
परीक्षण मेटास्टेटिक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल (जीआई) कैंसर के खिलाफ़ उपचार की सुरक्षा और संभावित प्रभावशीलता के उत्साहजनक संकेत दिखाता है।
अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने ट्यूमर-घुसपैठ करने वाले लिम्फोसाइट्स (टीआईएल) नामक एक प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिका को संशोधित करने के लिए CRISPR/Cas9 जीन-संपादन का उपयोग किया।
उन्होंने CISH नामक एक जीन को निष्क्रिय किया और पाया कि संशोधित TIL कैंसर कोशिकाओं को पहचानने और उन पर हमला करने में बेहतर थे।
मिनेसोटा मेडिकल स्कूल विश्वविद्यालय के गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ऑन्कोलॉजिस्ट एमिल लू ने कहा, "कुछ अपवादों के साथ, जीनोमिक चालकों और कैंसर पैदा करने वाले अन्य कारकों को समझने में कई प्रगति के बावजूद, चरण IV कोलोरेक्टल कैंसर एक काफी हद तक लाइलाज बीमारी बनी हुई है।"
विश्वविद्यालय के एसोसिएट प्रोफेसर ब्रैंडन मोरियारिटी ने कहा, "हमारा मानना है कि सीआईएसएच टी कोशिकाओं को ट्यूमर को पहचानने और खत्म करने से रोकने वाला एक महत्वपूर्ण कारक है।" मोरियारिटी ने बताया कि चूंकि सीआईएसएच कोशिकाओं के अंदर काम करता है, इसलिए इसे पारंपरिक तरीकों से रोका नहीं जा सकता।
इसलिए टीम ने इसे रोकने के लिए सीआरआईएसपीआर-आधारित जेनेटिक इंजीनियरिंग का इस्तेमाल किया। इस उपचार का परीक्षण 12 अत्यधिक मेटास्टेटिक, अंतिम चरण के रोगियों पर किया गया और पाया गया कि यह आम तौर पर सुरक्षित है, जीन संपादन से कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं हुआ।
परीक्षण में कई रोगियों ने देखा कि उनके कैंसर का विकास रुक गया, और एक रोगी में पूरी तरह से प्रतिक्रिया हुई। इस रोगी में, मेटास्टेटिक ट्यूमर कई महीनों में गायब हो गया और दो साल से अधिक समय तक वापस नहीं आया।