नई दिल्ली, 23 मई
अमेरिकी शोधकर्ताओं की एक टीम ने शुक्रवार को कहा कि प्रायोगिक दवा से उपचार से एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) के दुर्लभ रूप वाले युवा रोगियों में उल्लेखनीय सुधार हुआ है - यह एक प्रगतिशील न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है।
ALS, जिसे लू गेहरिग रोग के रूप में भी जाना जाता है, एक दुर्लभ विकार है जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका कोशिकाओं को प्रभावित करता है, जिससे मोटर न्यूरॉन्स की हानि होती है जिससे आंदोलन, संतुलन, समन्वय और संभवतः सांस लेने में भी कठिनाई होती है।
हालांकि प्रायोगिक उपचारों ने अब तक रोग को धीमा कर दिया है या इसकी प्रगति को रोक दिया है, लेकिन यूलेफनेर्सन (जिसे पहले जैसिफुसेन के नाम से जाना जाता था) का उपयोग करके नए उपचार से पता चला है कि युवा रोगियों में कार्यात्मक हानि को उलटा जा सकता है।
कोलंबिया विश्वविद्यालय में न्यूरोलॉजिस्ट और वैज्ञानिक नील श्नाइडर ने कहा, "ALS के लिए नई दवाओं का परीक्षण करते समय, हमें नैदानिक सुधार देखने की उम्मीद नहीं है।"
लेकिन, "हमने एक मरीज में जो देखा है वह वास्तव में अभूतपूर्व कार्यात्मक सुधार है। यह हमारे लिए, एएलएस शोध समुदाय के लिए, बल्कि एएलएस रोगियों के समुदाय के लिए भी आश्चर्यजनक और गहराई से प्रेरित करने वाला है," उन्होंने कहा।
12 रोगियों से डेटा - सभी को FUS नामक जीन में आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होने वाले ALS के एक दुर्लभ रूप के लिए नई चिकित्सा के साथ इलाज किया गया - द लैंसेट में श्नाइडर द्वारा ऑनलाइन प्रकाशित एक केस सीरीज़ में प्रस्तुत किया गया था।
हालाँकि ये जीन उत्परिवर्तन केवल 1-2 प्रतिशत ALS मामलों के लिए जिम्मेदार हैं, लेकिन वे ALS के कुछ सबसे आक्रामक रूपों का कारण बनते हैं जो किशोरों और युवा वयस्कों में शुरू होते हैं।